Orgaaniset germaniumyhdisteet

Winkler syntetisoi ensimmäisen organogermaniumyhdisteen vuonna 1887, tetraetyyligermaniumin (Ge(C2H5)4) germaniumtetrakloridin reaktiosta dietyylisinkin kanssa. R4Ge-tyypin (jossa R on hiilivety) organogermaaneja, kuten tetrametyyligermanium (Ge(CH3)4) ja tetraetyyligermanium, valmistetaan saattamalla halvin germaniumprekursori, germaniumtetrakloridi reagoimaan metyylinukleofiilin kanssa. Organogermaniumhydridit, kuten isobutyyligermaani ((CH3)2CHCH2GeH3), ovat vähemmän vaarallisia, joten puolijohdeteollisuus käyttää nestemäisiä hydridejä kaasumaisen germaniumin sijasta. Organogermaniumyhdiste 2-karboksietyyligermaseskvioksaani löydettiin vuonna 1970, ja sitä käytettiin jonkin aikaa ravintolisänä, koska sillä uskottiin olevan mahdollinen kasvainten vastainen vaikutus.
GeH4 on yhdiste, jonka rakenne on samanlainen kuin metaanin. Polygermaanin (eli alkaanien kaltaisten germaniumyhdisteiden) kemiallinen kaava on GenH2n+2. Tällä hetkellä ei ole löydetty polygermaania, jonka n on suurempi kuin viisi. Verrattuna silaaniin germane on vähemmän haihtuva ja vähemmän aktiivinen. Kun GeH4 reagoi alkalimetallien kanssa nestemäisessä ammoniakissa, se tuottaa valkoisia MGeH3-kiteitä, jotka sisältävät GeH3-anioneja. Vetygermaniumhalogenidit, jotka sisältävät yhden, kaksi tai kolme halogeeniatomia, ovat kaikki värittömiä aktiivisia nesteitä.